Scenario Packs

三个场景包，同一套可信度规矩。

场景包是最小可评审单元：机制、端点、训练/验证任务、公开数据来源与 COU 一起打包、一起版本化。v1 优先小鼠公开数据建立可信度基线。论文稿当前默认主线为 Influenza（小鼠）+ MC38，可替换。

§ 0

同一规则书下的三条机制主线

每个场景必须提供：机制链说明、端点定义、观测模型、训练/验证隔离、至少一个 L1；鼓励 L2（统一设计倾向药理阻断/耗竭）。

无公开数据跑通前，本站不展示拟合误差或通过结论。

§ 1

场景 A · 呼吸道病毒

机制链：IFN → NK → CTL → 抗体。默认主线 Influenza 样（可替换）。

默认主线
Influenza 样小鼠呼吸道病毒
可替换

类别	内容
端点	Tclear · Vpeak / tpeak · 炎症 AUC
L1	初始载量 ×10；抗病毒药第 2 天给药
L2	NK 招募降低；IFN 通路抑制
Phase	Phase 0 最小闭环优先

结构示例

measurement_model 片段（结构示例）

name: virus_load_log10
y_obs: log10(virus_count / volume + eps)
aligns_to: public_data.column.virus_titer
lod: "<assay LOD placeholder>"
noise: "homoscedastic_or_declared"

§ 2

场景 B · 细菌感染

机制侧重：中性粒 · 补体 · 巨噬。小鼠器官 CFU 路径。

类别	内容
端点	清除时间 · 组织损伤 AUC · 脓毒倾向指数
L1	抗生素时机 / 剂量
L2	中性粒招募或杀伤缺陷
Phase	Phase 1

§ 3

场景 C · 肿瘤免疫

机制：肿瘤增长 · 免疫抑制 · PD-1。默认主线 MC38 样（可替换）。

默认主线
MC38 样肿瘤免疫
可替换

类别	内容
端点	肿瘤体积 · TGI@dayX · 耗竭指数
L1	PD-1 时机 / 剂量
L2	Treg / MDSC 增强、抗原性下降
Phase	Phase 1

§ 4

公开数据与小鼠优先

业主确认小鼠优先：时间序列更完整可控；异质性更小；更易做 L2；观测模型（PFU、CFU、卡尺体积等）更易审计。

数字化公开论文图必须保留脚本、原始文件 hash 与 digitization_error_band，防止误差反噬校准。

§ 5

场景包目录结构（示例）

字段与目录为结构示意；数值占位不得当作结果。

结构示例

scenario_pack/

scenario_pack/
  cou.yaml
  mechanisms.md
  endpoints.yaml
  measurement_models/
  tasks/
    train.yaml
    validate_L1.yaml
    validate_L2.yaml
  public_data/
  presets/