Glossary & FAQ
把关键词留在同一本字典里。
术语压缩自工程文档与论文稿决定；涉及结果处统一指向“待公开数据跑通后发布”。阈值类数字均为默认设计目标，不是本站实测。
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术语表
可信度与用途
- COU
- Context of Use。用途声明：适用范围、预测目标、不适用范围、假设、风险与验证要求。
- 观测模型 / Measurement Model
- y_obs = g(x_sim) + ε；对齐实验列名，声明单位、变换、LOD 与噪声。
- 校准 / Calibration
- 仅在训练条件拟合可校准参数（每场景 ≤10）；验证条件不得参与。
- UQ
- Uncertainty Quantification。须同时报告 coverage 与 sharpness（或 WIS/CRPS）。
- coverage
- 预测区间覆盖观测/验证点的比例；训练与验证分别统计。
- sharpness
- 区间信息量（如相对宽度）；防止只靠宽区间刷覆盖率。
- L1 / L2
- 弱外推（剂量/载量/时机）与强外推（机制改变）；严格隔离。
- Verification-lite
- dt 与网格敏感性工程底线；不声称等于完整数值验证。
平台与回放
- ISSP
- 可持续演化的免疫系统仿真平台；站点品牌为 OUTLIVE。
- Scenario Pack
- 场景包：配置、任务、公开数据与 COU 的最小可评审单元。
- ABM
- 智能体建模层，管离散交互。
- Parquet 回放
- 分片 + JSON 索引；含 provenance；报告可引用时间片段。
- replay_ref
- 报告中指向回放的 time_range + filters 结构。
- digitization_error_band
- 公开论文图数字化误差带；必须进入审计。
端点与免疫
- T_clear
- 清除时间：病原观测量低于检测阈值的时间。
- AUC
- 曲线下面积；负荷或炎症 proxy 的累积量。
- TGI
- Tumor Growth Inhibition，常报告 TGI@dayX。
- IFN / NK / CTL
- I 型干扰素、自然杀伤、细胞毒性 T（效应 CD8）等机制角色。
- Treg / MDSC / PD-1
- 抑制与检查点相关概念；用于肿瘤场景 L2 / 干预叙述。
- DMTA
- Design–Make–Test–Analyze；v3 规划接口，v1 不做硬件。
- 干预策略
- AI 搜索输出的 intervention_script.yaml，不是分子结构。
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缩写速查表
| 缩写 | 含义 | 默认提示 |
|---|---|---|
| COU | Context of Use | 每场景必备 |
| UQ | Uncertainty Quantification | coverage + sharpness |
| V-lite | Verification-lite | 端点变化默认 ≤20% |
| L1 / L2 | 外推强度 | 严格隔离验证 |
| ABC / MCMC / LHS | UQ/采样方法 | v1 至少 A 档 |
| T_clear / AUC / TGI | 端点 | 按场景选用 |
| ABM | 智能体建模 | 内核之一 |
| DMTA | 实验闭环 | v3 规划 |
阈值提示为文档默认设计目标，不是实测。
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常见问题
这是数字孪生吗？能做个体患者预测吗？+
不是个体患者级数字孪生。v1 不承诺个体预测，也不输出医疗建议或临床决策。适用 COU 是科研演示、教学展陈与早期药物机制验证。
能给我用药或治疗建议吗？+
不能。干预策略搜索生成的是机制比较用的干预脚本，必须基于已校准+UQ 的模型版本评估，且不构成用药或治疗建议。
为什么先用小鼠数据而不是人类数据？+
小鼠优先：时间序列更完整可控；异质性更小；更容易做 L2；观测模型更易审计。v1 建小鼠基线，v2 再考虑人类数据外推。
现在有拟合结果或覆盖率数字吗？+
没有可展示的实测结果。本站统一写「待公开数据跑通后发布」，不展示虚构运行结果，也不填写虚构 DOI。
什么是 L2 外推？和 L1 有何不同？+
L1 是弱外推（如初始载量×10、给药时机/剂量变化）；L2 是强外推（机制改变，如 NK 招募降低、IFN 抑制、中性粒缺陷、Treg/MDSC 增强等）。验证条件不参与校准。
为什么覆盖率不够还算问题？把区间加宽不就行了？+
不行。UQ 必须同时报告 sharpness。只靠极宽区间刷高覆盖率会被视为信息量不足。
Verification-lite 是不是完整的数值验证？+
不是。它是 dt/网格敏感性的工程底线，默认关键端点变化不超过阈值（默认 20%，可在 COU 调整）。
回放能在哪些端打开？+
设计目标是 Web、Unity、Unreal 读取同一回放协议。Web 播放器在站点中标为规划模块；交付上 Unity 优先、Unreal 分期。
科普模式和科研模式有什么区别？+
共享机制模块，但分级：科普强调现象与故事；科研锁定参数范围、绑定公开数据、输出区间与可复现配置。
你们做分子生成吗？+
v1 不做分子生成，只做干预策略生成/搜索；分子级与 DMTA 放在后续版本。
默认验收阈值是固定的吗？+
文档给出默认设计目标，并写明可在 COU 中调整。它们不是本站展示的实测通过结论。
论文投到哪里了？主线定了吗？+
投稿状态为准备中。默认主线为小鼠流感样呼吸道病毒 + MC38 样肿瘤 + 药理阻断/耗竭类 L2，可替换。
数字化公开论文图可靠吗？+
可用，但必须保留数字化脚本、原始文件 hash 与 digitization_error_band，并必要时多来源交叉验证。
如何联系合作？+
邮件 contact@outlive.top（待确认）。合作形态包括场景包、数据对齐、报告与回放、展陈叙事。详见关于页。